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研究证实了这些微凝胶具有炎症响应性解组装特性,从而实现发作依赖性的按需药物释放。尽管在标准炎症性关节炎 (IA) 模型中,两种制剂均表现出相当的疗效,但与旨在模拟临床常用制剂的非响应性微球相比,这种适应疾病严重程度的微凝胶在重度 IA 模型中表现出明显更优的治疗获益。总体而言,我们的结果表明,基于受控液滴内自组装的炎症响应性超分子微凝胶代表了极具前景的下一代局部给药平台,具有巨大的临床转化潜力。
Wei et al. (Sun,) 对这一问题进行了研究。