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Au cours des dernières années, des sites d'expression des protéines de transport des ions dans les tubules des reins adultes ont été décrits et corrélés avec des propriétés fonctionnelles. Moins d'informations sont disponibles concernant les sites d'expression durant la morphogenèse tubulaire, bien que de tels motifs d'expression puissent être cruciaux pour le développement rénal. Dans les études actuelles, des motifs de différenciation axiale rénale ont été définis en cartographiant l'expression des voies de transport du sodium pendant la néphrogenèse chez le rat. Une hybridation in situ combinée à l'immunohistochimie a été utilisée pour localiser le cotransporteur Na-Pi de type 2 (NaPi2), le cotransporteur Na-K-2Cl sensible au bumétanide (NKCC2), le cotransporteur Na-Cl sensible aux thiazidés (NCC), l'échangeur Na/Ca (NaCa), le canal épithélial du sodium (rENaC) et la 11β-hydroxystéroïde déshydrogénase (11HSD). Le début de l'expression de ces protéines a commencé aux stades post-S. Le NKCC2 a été initialement exprimé dans la région de la macula densa et s'est ensuite étendu dans la branche ascendante naissante de l'ans de Henle (TAL), tandis que la différenciation de la partie tubulaire proximale de l'ans de Henle a montré un début relativement retardé lors d'un sondage pour NaPi2. Le NCC a été initialement trouvé à l'extrémité distale du tubule contourné distal naissant (DCT) et s'est ensuite étendu vers la jonction avec le TAL. Après une période de changements de proportions, une subsegmentation du DCT en une partie proximale exprimant uniquement le NCC et une partie distale exprimant le NCC avec le NaCa était évidente. Une forte coexpression de rENaC et de 11HSD a été observée dans les premiers tubules connecteurs naissants (CNT) et conduits collecteurs et plus tard également dans la portion distale du DCT. L'ontogénie de l'expression du NCC, du NaCa, du 11HSD et du rENaC dans les convolutions distales tardives indique une origine hétérogène du CNT. Ces données présentent une analyse détaillée des relations entre la différenciation anatomique du tubule rénal en développement et l'expression des protéines de transport tubulaire.
Schmitt et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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