一种分离完整、翻译活性核糖核酸的方法

本文提出了一种分离大规模翻译活性RNA的的方法。该过程涉及在5 M硫氰酸胍中匀浆细胞或组织，然后通过4 M LiCl直接从硫氰酸胍中沉淀RNA。文中描述了用于组织培养细胞、酵母、组织或分离核的修改方法。该过程的优点包括速度快、操作简单、避免超离心，并且适用于大量小样本。该过程可获得高达10 kb的大mRNA前体以及翻译非常良好的mRNA物种。然而，小于300个核苷酸的RNA物种的回收率较低。