Combinaison de la trifluorométhylation et de l'oxydation catalyées par photorédox avec du DMSO : Synthèse facile de cétones α‐trifluorométhylées à partir d'alkènes aromatiques

Les cétones trifluorométhylées sont des blocs de construction utiles pour les composés organiques contenant un groupe trifluorométhyle. Une nouvelle et facile synthèse de cétones avec un substituant trifluorométhyle en position α se fait à travers une séquence de trifluorométhylation-oxydation catalysée par photorédox en une seule étape d'alkènes aromatiques. Le sulfure de diméthyle (DMSO) sert de nocif et d'oxydant doux dans ces conditions photocatalytiques. En outre, un photocatalyseur d'iridium, facIr(ppy)3 (ppy=2-phénylpyridine), s'est avéré crucial pour le processus de photoréduction actuel.