Voies de signalisation de la protéine C-réactive dans la progression tumorale

De nombreux cancers se développent à partir de sites d'inflammation chronique, ce qui crée un microenvironnement inflammatoire autour de la tumeur. Les substances inflammatoires sécrétées par les cellules dans l'environnement inflammatoire peuvent induire la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, favorisant ainsi la métastase et l'angiogenèse du cancer. Il est donc important d'identifier le rôle des facteurs inflammatoires dans la progression du cancer. Cette revue résume les voies de signalisation et les rôles de la protéine C-réactive (CRP) dans divers types de cancer, y compris le cancer du sein, du foie, rénal et pancréatique, ainsi que dans le microenvironnement tumoral. De plus en plus de preuves suggèrent le rôle de la CRP dans le cancer du sein, en particulier dans le cancer du sein triple négatif (TNBC), qui est généralement associé à un pronostic moins favorable. L'augmentation de la CRP dans l'environnement inflammatoire contribue à une invasivité accrue et à la formation de tumeurs dans les cellules TNBC. La CRP favorise la formation de cellules endothéliales et l'angiogenèse et contribue à l'initiation et à la progression de l'athérosclérose. Dans les cancers pancréatique et rénal, la CRP contribue à la progression tumorale. Dans le cancer du foie, la CRP régule les réponses inflammatoires et le métabolisme lipidique. La CRP module l'activité de diverses molécules de signalisation dans les macrophages et les monocytes présents dans le microenvironnement tumoral, contribuant au développement tumoral, à la réponse immunitaire et à l'inflammation. Dans la présente revue, nous avons examiné le rôle des voies de signalisation de la CRP et l'association entre inflammation et cancer dans divers types de cancer. Identifier les interactions entre les voies de signalisation de la CRP et d'autres médiateurs inflammatoires dans la progression du cancer est crucial pour comprendre la relation complexe entre inflammation et cancer.