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Les adolescents et jeunes adultes (AJAs) font face à des défis pour faire reconnaître, diagnostiquer, traiter et surveiller leurs cancers. La surveillance de la survie des AJAs atteints de cancer est d'un intérêt particulier en raison du manque d'amélioration des résultats précédemment documentés pour ces patients par rapport aux résultats des patients plus jeunes et plus âgés. Des patients AJA âgés de 15 à 39 ans, diagnostiqués entre 2000 et 2008 avec des cancers malins, ont été sélectionnés à partir des données des 17 registres SEER. Les cancers sélectionnés ont été analysés en fonction de leur incidence et de leur survie relative à cinq ans selon l'histologie, le stade et les sous-types de récepteurs. Des ratios de risque ont été estimés pour le risque de décès par cancer parmi les groupes d'âges plus jeunes et plus âgés par rapport au groupe AJA. La survie des AJA était moins bonne pour le cancer du sein féminin (indépendamment du statut des récepteurs aux œstrogènes), la leucémie lymphoïde aiguë (LLA) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA). La survie des AJA pour la LMA était la plus basse pour un sous-type associé à une mutation du gène nucléophile 1 (NPM1). La survie des AJA pour le cancer du sein et la leucémie reste médiocre par rapport aux survivants plus jeunes et plus âgés. Des recherches sont nécessaires pour traiter les disparités et améliorer la survie dans ce groupe d'âge.
Lewis et al. (Sat,) ont étudié cette question.
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