L'interleukine 1 comme facteur de croissance autocrine pour les cellules de leucémie myéloïde aiguë.

La production d'interleukine 1 (IL-1) par les cellules leucémiques a été étudiée dans 13 cas de leucémie myéloïde aiguë. Des études d'immunofluorescence intracellulaire ont montré que les cellules contenaient invariablement la cytokine. Des études de marquage endogène ont démontré que les cellules de leucémie myéloïde aiguë produisaient soit uniquement le propeptide de 33 kDa, soit à la fois le propeptide et la forme mature de 17 kDa de l'IL-1 bêta. Le propeptide IL-1 alpha de 33 kDa était toujours produit mais était moins fréquemment libéré. L'implication de l'IL-1 dans la croissance des cellules leucémiques a été étudiée à l'aide de deux anticorps spécifiques aux sous-types d'IL-1, qui ont inhibé la prolifération cellulaire spontanée dans les six cas étudiés. Après traitement acide des cellules, un récepteur de surface pour l'IL-1 a pu être démontré, médiant l'absorption spécifique de l'IL-1 marqué par 125I par les cellules leucémiques. De plus, l'IL-1 alpha recombiné ou l'IL-1 bêta a induit une prolifération cellulaire significative dans 10 des 12 cas. Les résultats ci-dessus n'étaient pas corrélés au type cytologique (classification franco-américaine-britannique) de la leucémie. Nos études suggèrent que l'IL-1 pourrait agir comme un facteur de croissance autocrine dans la plupart des cas de leucémie myéloïde aiguë.