Lösungsmittel steuert den Wechsel zwischen Λ- und Δ-Stäreochenie des Metallzentrums in M8L6 kubischen Käfigen

, in Nitromethan. Die Van-'t-Hoff-Analyse ergab, dass die Δ-stäreochemische Konfiguration entropisch favorisiert, aber enthalpisch benachteiligt ist, was mit einer Lockerung der Koordinationssphäre und einer Erhöhung der konformationellen Freiheit nach dem Übergang von Λ zu Δ übereinstimmt. Die Bindung von 4,4'-Dipyridyl-Naphthalenediimid und Tetrapyridyl-Zn-Porphyrin-Gästen störte nicht die lösungsmittelgesteuerte Stereoauswahl der Selbstassemblierung, was Anwendungen nahelegt, bei denen entweder ein Λ- oder Δ-händiger Rahmen chiralische Trennungen oder Katalyse ermöglichen könnte.