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L'acide salicylique (AS) joue un rôle important dans l'activation de diverses réponses de défense des plantes, y compris l'expression des gènes liés à la pathogénie (PR) et la résistance acquise systémique. Un régulateur positif critique de la voie de signalisation de l'AS chez Arabidopsis est codé par le gène NPR1. Cependant, des preuves croissantes montrent que des voies indépendantes de NPR1 peuvent également activer l'expression des PR et la résistance aux maladies. Pour élucider les composants associés à la signalisation de défense indépendante de NPR1, nous avons isolé un suppresseur de l'allèle npr1–5, désigné ssi2. La mutation récessive ssi2 confère une expression constitutive des gènes PR, une formation de lésions spontanées et une résistance accrue à Peronospora parasitica. En revanche, un sous-ensemble de réponses de défense régulées par la voie de signalisation de l'acide jasmonique (JA), y compris l'expression du gène de la défensine PDF1.2 et la résistance à Botrytis cinerea, est altéré chez les plantes ssi2. À l'aide d'une approche basée sur la cartographie, le gène SSI2 a été cloné et montré pour coder une désaturase de stéaroyl-ACP (S-ACP DES). S-ACP DES est un membre archétypique d'une famille de désaturases d'acides gras solubles ; ces enzymes jouent un rôle important dans la régulation du niveau global d'acides gras désaturés dans la cellule. L'activité de l'enzyme mutante S-ACP DES a été réduite de 10 fois, entraînant une élévation de la teneur en acide gras 18:0 dans les plantes ssi2. Parce que la réduction de l'activité de S-ACP DES entraîne l'induction de certaines réponses de défense et l'inhibition d'autres, nous proposons qu'un signal dérivé des acides gras module l'interaction entre différentes voies de signalisation de défense.
Kachroo et al. (Mar,) ont étudié cette question.