Natürliches menschliches Interferon-gamma. Vollständige Aminosäuresequenz und Bestimmung der Glykosylierungsstellen.

Frische menschliche periphere Blutlymphozyten wurden mit Desacetylthymosin -alpha 1 und Staphylokokken-Enterotoxin B induziert. Das induzierte Gamma-Interferon (oder IFN-gamma, immunes Interferon, Typ II-Interferon) wurde auf Homogenität gereinigt unter Verwendung von kontrollierten Porenglas, Concanavalin A-Sepharose, Bio-Gel P100 oder Sephacryl S-200 und umgekehrter Phasenhochleistungsflüssigkeitschromatographie. Dieses Verfahren ergab zwei aktive Spezies mit einem scheinbaren Mr = 20.000 und 25.000, bewertet durch Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese. Beide Spezies wurden mit identischen Aminosäuresequenzen gefunden, wobei ein Pyroglutamat-Rest als NH2-Terminus vorkam. In beiden Fällen wurden sechs verschiedene COOH-Termini gefunden. Sie sind zumindest qualitativ in beiden Spezies identisch. Es gibt zwei mögliche Asn-X-Ser/Thr-Glykosylierungsstellen. Beide tragen Kohlenhydrate in der Mr = 25.000-Spezies, während in der Mr = 20.000-Spezies nur eine Stelle glykosyliert ist. Dies erklärt wahrscheinlich den Unterschied im scheinbaren Molekulargewicht zwischen den beiden Spezies und dem erwarteten Molekulargewicht basierend auf der Aminosäuresequenz.