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Les progrès dans le déchiffrage de la biologie du myélome ont souffert du manque d'un système in vitro ou in vivo pour la croissance reproductible des cellules myélomateuses et le développement des manifestations de la maladie. La souris SCID-hu abrite un microenvironnement humain sous la forme d'os fœtal humain. Les cellules myélomateuses provenant de la moelle osseuse de 80 % des patients ont facilement proliféré dans l'environnement humain des souris SCID-hu. L'engraftement des cellules myélomateuses était suivi de niveaux d'Ig humains détectables dans le sang murin. Les souris porteuses de myélome présentaient des niveaux élevés d'Ig humains monotypiques, des niveaux élevés de calcium dans le sang, une activité accrue des ostéoclastes et une résorption sévère des os humains. Le microenvironnement humain était infiltré par des cellules myélomateuses monoclonales négatives pour le virus d'Epstein-Barr ayant la même clonalité que les cellules myélomateuses originales. L'angiogenèse active était évidente dans les zones d'infiltration des cellules myélomateuses ; les nouvelles cellules endothéliales étaient d'origine humaine. Nous concluons que la souris SCID-hu est un hôte favorable pour étudier la biologie et la thérapie du myélome et qu'un environnement normal de moelle osseuse peut soutenir la croissance des cellules myélomateuses.
Yaccoby et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.