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Das Alpha-Fetoprotein-Gen (Afp) ist ein Mitglied einer multigenen Familie, die die verwandten Gene kodiert, die Albumin, Alpha-Albumin und Vitamin D-bindendes Protein codieren. Die biologische Rolle dieses wichtigen embryonalen Serumproteins ist unbekannt, obwohl zahlreiche Spekulationen angestellt wurden. Wir haben die Gentechnologie angewendet, um zu zeigen, dass AFP nicht für die embryonale Entwicklung erforderlich ist. AFP-null-Embryonen entwickeln sich normal, und individuell transplantierte homozygote Embryonen können in einer AFP-defizienten Mikroumgebung gedeihen. Während mutante homozygote erwachsene Männchen lebensfähig und fruchtbar sind, sind AFP-null-Weibchen unfruchtbar. Unsere Analysen dieser Mäuse zeigen, dass der Defekt durch eine Dysfunktion des hypothalamisch/hypophysären Systems verursacht wird, was zu Anovulation führt.
Gabant et al. (Di.) haben diese Frage untersucht.