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인산중합 신호 전달 시스템은 Bacillus subtilis의 포자 형성에서 Spo0F와 Spo0A 반응 조절기의 아스파르트산 잔기의 인산화에 의해 발달 전사를 활성화한다. 이러한 반응 조절기의 인산화 수준은 긍정적 및 부정적 신호를 해석하는 단백질 키나아제와 단백질 아스파르트산 인산가수분해효소의 상반된 활성에 의해 결정된다. 인산중합의 RapA 단백질 아스파르트산 인산가수분해효소는 그 활성을 직접적으로 억제하는 펩타이드에 의해 조절된다. 이 펩타이드는 phrA 유전자에 암호화된 비활성 전억제 단백질에서 단백질 분해에 의해 가공된다. 전억제체는 단백질 수출 장치에 의해 가공되어 가정적인 전억제체로 변환되고, 이는 다시 활성 억제 펩타이드로 가공되어 올리고펩타이드 투과 효소에 의해 내재화된다. 이 수출-수입 회로는 가공 효소가 활성 억제체 생성 속도를 조절하여 인산가수분해효소의 활성을 타이밍하기 위한 메커니즘으로 가정된다. 가공 사건은 차례로 규제 계층에 의해 제어될 수 있다. 염색체 시퀀싱을 통해 B. subtilis에서 여러 다른 인산가수분해효소-전펩타이드 유전자 쌍이 밝혀져, 이 메커니즘의 사용이 신호 전달에서 널리 퍼져 있을 수 있음을 시사한다.
Marta Perego (화요일)이 이 질문을 연구했다.
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