酸化特異的エピトープが骨形成を抑制する

動脈硬化症と骨粗鬆症は疫学的に関連しており、酸化特異的エピトープ（OSE）、たとえば酸化リン脂質のホスファチルコリン（PC-OxPL）やマロンジアルデヒド（MDA）は、両方において病原性を持つ。OSEの動脈硬化促進効果は、自然免疫抗体によって抑制される。ここでは、ホスファチルコリン（PC-OxPL）を中和するIgM E06の単一鎖可変領域断片（E06-scFv）を発現するマウスにおいて、高脂肪食（HFD）誘導骨喪失が抑制され、骨形成が刺激されることを示す。同様に、MDAを中和するIK17-scFvを発現するマウスでもHFD誘導骨喪失が抑制される。特に、E06-scFvは通常の食事を与えられたマウスにおいても骨量を増加させる。さらに、加齢マウスにおける抗-PC IgMのレベルは低下する。私たちは、OSEが慢性的に産生されるかHFDによって増加するかにかかわらず、骨形成を抑制し、OSEに対する防御の低下が加齢に伴う骨喪失に寄与する可能性があると結論付ける。したがって、抗OSEは骨粗鬆症と動脈硬化症に対する新しい治療アプローチを示す可能性がある。