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Es wird eine Sammlung benutzerinteraktiver Computerprogramme beschrieben, die bei der Zusammenstellung von DNA-Sequenzen helfen. Dies wird erreicht, indem nach den Positionen überlappender gemeinsamer Nukleotidsequenzen innerhalb der als Primärdaten erhaltenen Sequenzblöcke gesucht wird. Solche überlappenden Segmente werden dann zu einer kontinuierlichen Kette von Nukleotiden verschmolzen. Strategien zur Bestimmung der Genauigkeit der analysierten Sequenz und zur Reduzierung der Fehlerrate, die sich aus der manuellen Manipulation von Sequenzdaten ergibt, werden diskutiert. Sequenzen, die 97,3 bis 100 % des Ad2-Virusgenoms abdecken, wurden verwendet, um die Leistung dieser Programme zu demonstrieren.
Gingeras et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.
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