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Die Auswirkungen der Aminstruktur auf die montmorillonit-katalysierte Oligomerisierung der 5'-Phosphoramidate von Adenosin werden untersucht. 4-Aminopyridin-Derivate ergaben Oligoadenylate bis hin zu Dodekameren mit einer Regioselektivität für die Bildung von 3',5'-Phosphodiesterbindungen von durchschnittlich 88 %. Lineare und zyklische Oligomere werden erhalten, und es werden keine Produkte gefunden, die A5'ppA enthalten. Oligomere so lange wie das Hexanukleotid werden unter Verwendung von 2-Aminobenzimidazol als aktivierender Gruppe erhalten. Eine Überlegenheit von pA2'pA wird in der Dimerfraktion zusammen mit zyklischem 3',5'-Trimere festgestellt; es wurden keine Oligomere gefunden, die A5'ppA enthalten. Es wurde wenig oder keine Oligomerbildung beobachtet, als Morpholin, Piperidin, Pyrazol, 1,2,4-Triazol und 2-Pyridone als Phosphat-aktivierende Gruppen verwendet wurden. Die Auswirkungen der Struktur der Phosphat-aktivierenden Gruppe auf die Oligomerstruktur und Kettenlängen werden diskutiert.
Prabahar et al. (Di,) untersuchten diese Frage.