Key points are not available for this paper at this time.
Une étude contrôlée en double aveugle sur l'effet du dipyridamole a été réalisée chez 169 patients atteints d'une maladie vasculaire cérébrale établie. Une dose de 400 mg a été utilisée initialement, administrée quotidiennement pendant une moyenne de 14 mois ; la dose a ensuite été augmentée à 800 mg par jour pendant une période moyenne supplémentaire de 11 mois. Lorsque l'incidence des épisodes ischémiques cérébraux pendant le traitement a été comparée dans les groupes traités par le médicament et par placebo, aucune différence significative n'a été trouvée.
Acheson et al. (Sat,) ont étudié cette question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: