Key points are not available for this paper at this time.
Der FDA Amendment Act von 2007. Mit mehr als einem Jahrzehnt an gesammelter Erfahrung ist klar, dass der FDAAA wichtige Verbesserungen in der Fähigkeit der FDA zur Verfolgung von Medikamentenwirkungen und zur Minderung von Risiken eingeführt hat. Doch Herausforderungen bestehen weiterhin.
Avorn et al. (Mi,) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: