Key points are not available for this paper at this time.
Das adenoassoziierte Virus (AAV), ein nicht-pathogenes menschliches Parvovirus, gewinnt an Aufmerksamkeit für seine potenzielle Anwendung als Vektor der Gentherapie beim Menschen. Eine der attraktivsten Eigenschaften rekombinanter AAV-Vektoren ist die Fähigkeit, stabil in Wirtzellen als integrierte Proviren erhalten zu bleiben. Diese Eigenschaft ist insbesondere für Therapien wünschenswert, die eine langfristige Korrektur eines genetischen Defekts erfordern. Diese Überprüfung hebt die kürzlichen Fortschritte im AAV-Bereich hervor und wird einige Einschränkungen der rAAV-Vektor-Integration erörtern. Eine neuartige Methode zur Verbesserung der Integrationseffizienz dieser Vektoren wird vorgestellt.
Carter et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.