Parkinson-Krankheit-induzierte Zebrafischmodelle: Fokussierung auf die Auswirkungen von oxidativem Stress und Schlafprozessen

Die komplexe, aber nicht vollständig verstandene Pathophysiologie der Parkinson-Krankheit umfasst eine wichtige molekulare Komponente, die aus Veränderungen des oxidativen Status besteht und so zur Entstehung von oxidativem Stress führt. Während keine spezifischen Beweise berichtet wurden, die die Beziehung zwischen oxidativem Stress und den molekularen Mechanismen hinter der Entwicklung der Parkinson-Krankheit beschreiben, haben Studien an Tiermodellen gezeigt, dass die Induktion von oxidativem Stress die Symptomatik der Parkinson-Krankheit modifizieren könnte. Trotz der Unfähigkeit, die menschliche Krankheit perfekt in Tieren nachzubilden, und obwohl die Parkinson-Krankheit in keiner Tierart berichtet wurde, ist das Tiermodell eines der wichtigsten Werkzeuge zum Verständnis der komplexen Mechanismen menschlicher Störungen. In diesem Sinne zielt diese Studie darauf ab, diese spezielle Beziehung zu detaillieren und die molekularen Mechanismen, die der Parkinson-Krankheit in Tiermodellen zugrunde liegen, zu beschreiben, wobei die potenziellen Vor- und Nachteile von Zebrafischen in diesem Kontext im Fokus stehen. Die relevanten Informationen zu diesem Thema wurden durch umfangreiche Recherchen in wissenschaftlichen Datenbanken (PubMed, Google Scholar, Web of Science und Scopus) unter Verwendung verwandter Schlüsselwörter und Einschlusskriterien gesammelt. Es wurde beobachtet, dass oxidativer Stress eine wichtige Rolle bei der Parkinson-Krankheit spielt, wie zahlreiche Tiermodellstudien gezeigt haben, von denen viele auf experimentellen Modellen mit Nagetieren basieren. Allerdings wurde ein aufstrebender Einfluss des Zebrafischmodells bei der Forschung zu den pathologischen Mechanismen der Parkinson-Krankheit hinsichtlich der Faktoren zur Krankheitsentwicklung sowie der Ursache-Wirkungs-Beziehung zwischen oxidativem Stress und Komorbiditäten (wie Depressionen, Hyposmie, Müdigkeit, Schlafstörungen und kognitiven Defiziten) sowie hinsichtlich des pharmacologischen Potenzials von Antioxidansmolekülen bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit beobachtet.