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Um die Dynamik von Proteinkomplexen während des Hefezellzyklus zu analysieren, haben wir Daten zu Proteininteraktionen und Genexpression integriert. Das resultierende zeitabhängige Interaktionsnetzwerk platziert sowohl periodisch als auch konstitutiv exprimierte Proteine in einen zeitlichen Zellzykluskontext und offenbart dabei zuvor unbekannte Komponenten und Module. Wir entdeckten, dass die meisten Komplexe sowohl aus periodisch als auch aus konstitutiv exprimierten Untereinheiten bestehen, was darauf hindeutet, dass erstere die Aktivität des Komplexes durch einen Mechanismus der just-in-time-Montage steuern. In Übereinstimmung damit zeigen wir, dass zusätzliche Regulation durch gezielte Abbau und Phosphorylierung durch Cdc28p (Cdk1) speziell die periodisch exprimierten Proteine betrifft.
Lichtenberg et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.