Un anticorps monoclonal dirigé contre le CD45R murin distingue les populations de cellules T CD4 qui produisent différentes cytokines

Les clones de cellules T CD4 ont montré qu'ils étaient fonctionnellement hétérogènes chez la souris. Cependant, on ne sait pas si les cellules T CD4 normales sont également fonctionnellement hétérogènes, ou si la spécialisation fonctionnelle est le résultat du clonage et de la culture à long terme. Pour aborder cette question, un anticorps monoclonal réagissant avec un sous-ensemble de cellules T CD4 a été préparé par immunisation de rats avec différentes lignées de cellules T clonées partageant toutes la même activité fonctionnelle. Cet anticorps monoclonal réagit avec un sous-ensemble de molécules CD45 (T200) en se liant à un déterminant nécessitant l'expression du deuxième exon variable de la molécule CD45. Certaines cellules T CD4 présentent des niveaux élevés de ce marqueur, tandis que d'autres réagissent faiblement. Cet anticorps a été utilisé pour séparer les cellules T CD4 en deux sous-populations. La population à coloration vive produisait l'interleukine (IL) 2 et non l'IL 4, tandis que la population à faible coloration produisait l'IL 4 et non l'IL 2. Ces données démontrent que les cellules T CD4 chez les souris normales sont déjà fonctionnellement engagées, et qu'elles expriment différemment des formes de CD45 contenant le deuxième exon variable.