在冠心病患者中,特发性异常 QTc 延长与心源性猝死几率增加 5 倍相关(OR 5.53;95% CI 3.20 至 9.57)。
病例对照研究 (n=682)
QTc 间期延长是否会增加冠心病患者心源性猝死的风险?
特发性异常 QTc 延长是冠心病患者心源性猝死的强效、独立预测因素,可使几率增加 5 倍。
Effect estimate: OR 5.53 (95% CI 3.20 to 9.57)
背景:在最近的一项队列研究中,校正 QT 间期(QTc)延长与心源性猝死(SCD)的独立风险增加相关。我们评估了普通人群中冠心病患者 QTc 延长的决定因素以及 QTc 延长与 SCD 风险之间的关系。方法与结果:采用病例对照研究设计。病例为拥有 1,000,000 居民的大都市区中患有冠心病的 SCD 患者(2002 年至 2006 年);对照组为患有冠心病但无 SCD 病史的当地居民。所有病例均需在 SCD 发生前具备适合进行 QTc 分析的心电图(ECG),且该心电图与 SCD 发生无关。共有 373 例病例和 309 例对照符合分析标准。病例组的平均 QTc 显著长于对照组(450+/-45 对比 433+/-37 ms;P<0.0001)。在多变量模型中,性别、糖尿病以及使用导致 QTc 延长的药物是对照组 QTc 延长的显著决定因素。在预测 SCD 的 logistic 回归模型中,在 QTc 正常或处于临界值的受试者中,糖尿病(比值比,1.97;95% 置信区间,1.32 至 2.96)和使用导致 QTc 延长的药物(比值比,2.90;95% 置信区间,1.92 至 4.37)是 SCD 的显著预测因素。然而,在无糖尿病且未服用导致 QT 延长药物的情况下,异常延长的 QTc 是 SCD 最强的预测因素(比值比,5.53;95% 置信区间,3.20 至 9.57)。结论:糖尿病和影响 QTc 的药物决定了 QTc 延长,并且是冠心病患者发生 SCD 的预测因素。然而,特发性异常 QTc 延长与 SCD 风险增加 5 倍相关。继续寻找 QTc 延长的全新决定因素(如基因组因素)可能有助于改善冠心病患者 SCD 的风险分层。
Chugh et al. (Mon,) 在冠心病(n=682)患者中开展了一项病例对照研究。针对心源性猝死评估了 QTc 间期延长与正常或临界 QTc 间期的比较(OR 5.53, 95% CI 3.20 to 9.57)。在冠心病患者中,特发性异常 QTc 间期延长与心源性猝死发生几率增加 5 倍相关(OR 5.53; 95% CI 3.20 to 9.57)。