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Die Synthesen und die Eigenschaften der Proteinverknüpfung von Succinimidyl 4-Hydrazinobenzoat-Hydrochlorid (SHBH) und Succinimidyl 6-Hydrazinonicotinat-Hydrochlorid (SHNH), zwei neuen heterobifunktionalen Linkern, die zu hydrazinmodifizierten Proteinen führen, werden beschrieben. SHBH-modifizierte Proteine sind aufgrund der Anwesenheit der Phenylhydrazin-Gruppe instabil. Dieses Problem wurde überwunden, indem das Hydrazinopyridin-Analogon SHNH synthetisiert wurde, und die aus diesem Linker abgeleiteten Konjugate sind stabil. Tc(V)-Oxo-Vorläufer fügen sich leicht an hydrazinopyridinmodifizierte Proteine an, um das gewünschte 99mTc-radiomarkierte Protein zu erzeugen. 99mTc-Hydrazinopyridin-polyklonale IgG-Konjugate sind nützliche Mittel zur Bildgebung von fokalen Infektionsorten.
Schwartz et al. (Sun,) untersuchten diese Frage.
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