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天然化合物因其多方面的生物活性和相对较低的毒性而引起了越来越多的关注,作为潜在的抗肿瘤药物。本综述聚焦于三种研究较多的天然分子:瑞海因、姜黄素和白藜芦醇,分析并比较它们在各种癌症模型中的抗肿瘤潜力。对于每种化合物,我们提供了一个综合的视角,包括天然来源、物理化学性质、药理学和药代动力学特征,以及最新的体外和体内抗癌活性证据。特别关注它们抗肿瘤效应的分子机制,包括细胞周期调节因子的调节、凋亡的诱导、转移和血管生成的抑制,以及关键信号通路的调节,如NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、STAT3和MAPKs。尽管许多研究突出了它们的治疗前景,仍然存在着重大障碍,特别是与低溶解度和有限生物利用度相关的,这些都阻碍了临床转化,尤其是在瑞海因的情况下。基于纳米技术的药物输送系统的进展为这些限制提供了有希望的解决方案,能够实现更好的靶向和增强的疗效。这篇综述强调了继续进行临床前和临床研究的重要性,以全面阐明这些化合物的治疗价值并支持其融入现代肿瘤治疗策略。
Trofin等(Mon,)研究了这个问题。