Key points are not available for this paper at this time.
Les microARN (miARN) sont de courtes molécules d'ARN non codant jouant des rôles régulatoires en réprimant la traduction ou en clivant les transcrits d'ARN. Bien que le nombre de miARN humains vérifiés soit encore en augmentation, peu ont été fonctionnellement décrits. Cependant, des preuves émergentes suggèrent le potentiel rôle d'une régulation altérée des miARN dans la pathogénie des cancers, et ces gènes sont considérés comme ayant une fonction à la fois de suppresseur de tumeurs et d'oncogènes. Dans notre étude, nous avons examiné par PCR en temps réel l'expression de 156 miARN matures dans le cancer colorectal. L'analyse par plusieurs algorithmes bioinformatiques des tumeurs coliques et des tissus non néoplasiques adjacents de patients et des lignées cellulaires de cancer colorectal a permis d'identifier un groupe de 13 miARN dont l'expression est significativement altérée dans cette tumeur. Les miARN les plus dérégulés étant miR-31, miR-96, miR-133b, miR-135b, miR-145 et miR-183. De plus, le niveau d'expression de miR-31 était corrélé avec le stade de la tumeur CRC. Nos résultats suggèrent que le profil d'expression des miARN pourrait avoir une pertinence pour le comportement biologique et clinique des néoplasies coliques.
Bandrés et al. (Sun,) ont étudié cette question.