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摘要 肝转移与预后不良以及对免疫检查点抑制剂耐药密切相关。对库普弗细胞(KC)进行功能调控有望成为一种替代性免疫治疗策略。利用其捕获循环病毒颗粒的能力,研究开发了一种基于溶瘤病毒的 KC 靶向策略,在治疗多灶性肝转移中展现出疗效与安全性。单次静脉输注 M51R 突变型水疱性口炎病毒(VSV‐M51R)(而非野生型(WT)VSV)在人工诱导的肝转移小鼠模型中引起了显著的肿瘤消退,且该作用独立于直接的溶瘤效应。VSV‐WT 的无效归因于其诱导了大量 KC 凋亡,而 VSV‐M51R 在 KC 内短暂复制且不损害其细胞活力。相反,VSV‐M51R 促进了瘤周区域 KC 的增殖,增强了其进入肿瘤病灶的能力以及对肿瘤抗原的交叉呈递。这导致了肝脏抗肿瘤 CD8 + T 细胞应答的强烈激活,该过程需要 KC 中线粒体抗病毒信号蛋白依赖性的 I 型干扰素触发。耗竭 KC 会消除 VSV‐M51R 的 T 细胞刺激和抗肿瘤效应。此外,在 VSV‐M51R 治疗期间同时阻断程序性死亡受体-配体 1(PD‐L1),在治疗单药耐药的晚期肝转移中取得了显著的协同疗效。这些发现强调了 KC 在全身性溶瘤病毒疗法中的关键作用,并为治疗晚期肝转移提供了一种具有潜在应用价值的策略。
Chen et al. (Tue,) 研究了这一问题。