Oxidativer Stress und Lungenfunktion

Es wurde vorgeschlagen, dass die Lungenfunktion sowohl durch die Exposition gegenüber freien Radikalen als auch Oxidantien verändert werden kann, während die Aufnahme von Antioxidantien-Vitaminen positiv mit der Lungenfunktion zusammenhängt. Allerdings sind die Informationen über die Beziehung zwischen den Blutspiegeln von Oxidantien und Antioxidantien zur Lungenfunktion spärlich. Die gegenwärtige Querschnittsstudie, die von September 1995 bis Mai 1996 durchgeführt wurde, analysiert die Assoziation zwischen der Lungenfunktion, gemessen als forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1), mit 1) den Spiegeln von thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen im Plasma (p-TBARS) und in niederdichtem und sehr niederdichtem Lipoprotein-Cholesterin (LDL-Cholesterin/VLDL-Cholesterin-TBARS) als Indikatoren für Lipidperoxidation und 2) Verbindungen mit antioxidativer Aktivität, erythrozytischem Glutathion, Plasmaglutathionperoxidase, Trolox-äquivalenter antioxidativer Kapazität und Serum-Bilirubin, die gegen Lipidperoxidation schützen können. Die Analyse wurde an 132 Nichtrauchern im Alter von 37-73 Jahren durchgeführt, die zufällig aus der Bevölkerung in den Grafschaften Erie und Niagara, New York, ausgewählt wurden. FEV1 in Prozent des vorhergesagten Wertes (FEV1%) war negativ und statistisch signifikant mit p-TBARS assoziiert (r = -0,19). Eine negative Assoziation mit borderline statistischer Signifikanz wurde zwischen FEV1% und den Werten von niederdichtem Lipoprotein-Cholesterin/sehr niederdichtem Lipoprotein-Cholesterin-TBARS (r = -0,16) sowie Glutathion (r = -0,16) beobachtet, während FEV1% positiv mit Serum-Bilirubin (r = 0,15) korreliert war. Teilnehmer im niedrigsten Quartil von FEV1% wiesen signifikant höhere Werte von p-TBARS (p = 0,02) und niedrigere Bilirubinwerte (p = 0,04) auf als diejenigen im höchsten Quartil. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine erhöhte Lipidperoxidation mit einer Verengung der Atemwege in der Allgemeinbevölkerung assoziiert ist.