L'ingestion de Cryptococcus neoformans acapsulaire se fait via des récepteurs de mannose et de bêta-glucane, entraînant la production de cytokines et une augmentation de la phagocytose de la forme encapsulée.

Cryptococcus neoformans est une levure pathogène et une cause majeure d'infection opportuniste chez les patients atteints du VIH/sida. Elle se trouve couramment sous une forme acapsulaire dans l'environnement, et l'infection est susceptible de se produire par inhalation. Les poumons constituent un environnement propice à la synthèse de la capsule, et une fois encapsulé, C. neoformans devient résistant à la phagocytose. Un mutant acapsulaire stable de l'organisme est facilement ingéré par des macrophages murins in vitro, indiquant une entrée via des récepteurs compétents de manière constitutive. Nous démontrons dans ce rapport que ce processus peut être inhibé par des particules dérivées de Saccharomyces cerevisiae, riches en mannan et en bêta-glucane, ainsi que par des formes plus purifiées de ces glycanes. En outre, l'ingestion de la forme acapsulaire de C. neoformans induit une gamme de cytokines pro-inflammatoires, y compris le facteur de nécrose tumorale alpha et le facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages, qui, comme nous l'avons montré précédemment, améliorent l'ingestion de C. neoformans encapsulé opsonisé par le sérum in vitro. Nous démontrons que l'ingestion de la forme acapsulaire de l'organisme améliore également l'ingestion de la forme encapsulée pathogène. Cela dépend de la production de facteur de nécrose tumorale alpha et de facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages par les macrophages, puisque l'ajout d'anticorps neutralisants à ces deux cytokines inhibe l'augmentation observée de l'ingestion. Ensemble, ces données démontrent que l'ingestion de C. neoformans acapsulaire est médiée par des récepteurs de mannose et de bêta-glucane à la surface des macrophages et que ce processus active les macrophages pour une phagocytose améliorée de la forme encapsulée via la production de cytokines dérivées des macrophages.