Bietet ein detailliertes Echokardiographie-Protokoll zur Bewertung der rechten Ventrikelfunktion und der pulmonalen Gefäßfunktion in murinen Modellen der pulmonalen arteriellen Hypertonie.
Transgene und toxische Modelle der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) werden häufig verwendet, um die Pathophysiologie der PAH zu untersuchen und potenzielle Therapien zu erforschen. Angesichts der Kosten und des Zeitaufwands, die mit der Erstellung von Tiermodellen der Krankheit verbunden sind, ist es entscheidend, dass Forscher Werkzeuge haben, um die phänotypische Expression der Krankheit genau zu bewerten. Die rechtsventrikuläre Dysfunktion ist die wichtigste Manifestation der pulmonalen Hypertonie. Die Echokardiographie ist das Hauptwerkzeug für die nichtinvasive Bewertung der rechtsventrikulären Funktion in Rodentienmodellen und hat den Vorteil einer klaren Übertragung auf den Menschen, bei dem dasselbe Werkzeug verwendet wird. Veröffentliche Echokardiographie-Protokolle in murinen Modellen der PAH fehlen. In diesem Artikel beschreiben wir ein Protokoll zur Bewertung der RV- und pulmonalen Gefäßfunktion in einem Mausmodell der PAH mit einer dominanten negativen BMPRII-Mutation; jedoch ist dieses Protokoll auf alle Krankheiten anwendbar, die die pulmonale Gefäßstruktur oder das rechte Herz betreffen. Wir geben eine detaillierte Beschreibung der Tiervorbereitung, der Bildakquise und der hämodynamischen Berechnung des Schlagvolumens, des Herzzeitvolumens und einer Schätzung des pulmonalen Drucks.
Brittain et al. (Mi,) haben diese Frage untersucht.