肿瘤细胞的神经元不规则蛋白‐1表达促进肿瘤血管生成和进展

神经元不规则蛋白‐1 (NRP1) 是一种由血管内皮细胞 (EC) 和肿瘤细胞表达的VEGF(165)和趾状蛋白受体。NRP1在肿瘤细胞中的功能尚不清楚。NRP1在Dunning大鼠前列腺癌AT2.1细胞中使用四环素诱导启动子过表达。伴随着对四环素同源物多西环素（Dox）反应的NRP1表达增加，基础细胞运动性和VEGF(165)结合在体外增加了三到四倍。然而，NRP1的诱导并没有影响肿瘤细胞增殖。当注射AT2.1/NRP1肿瘤细胞的大鼠喂食Dox时，NRP1在体内合成被诱导，而在3-4周内AT2.1细胞肿瘤的大小与对照组相比增加了2.5到7倍。具有诱导NRP1表达的较大肿瘤表现出明显增加的小血管密度、增殖的内皮细胞增加、血管扩张，以及与未诱导对照组相比显著减少的肿瘤细胞凋亡。研究得出结论，NRP1的表达导致肿瘤增大，并与显著增强的肿瘤血管生成相关。