La population de cellules B CD25+ immunomodulatrices humaines appartient au pool de cellules B de mémoire

Nous avons montré que les cellules B humaines CD20(+)25(+) affichent des propriétés immunomodulatrices. L'objectif de cette étude était d'examiner si les cellules B CD25(+) se trouvent au sein de la population de cellules B de mémoire CD27 et d'analyser leur production de cytokines. Les cellules B isolées de sujets sains, de patients atteints d'arthrite rhumatoïde (AR) et de lupus érythémateux systémique (LES) ont été analysées concernant la fréquence des cellules B CD25(+) au sein de certains sous-ensembles de cellules B. Des cellules B CD25(+) purifiées de sujets sains ont été utilisées in vitro pour évaluer leur production de cytokines immunomodulatrices. Chez les sujets sains, la majorité (60%) des cellules B de mémoire (CD20(+)27(+)) co-exprimaient également CD25, tandis que seulement 10-20% des cellules B naïves (CD20(+)27(-)) et des plasmablastes (CD20-27(+)) exprimaient CD25. Chez les patients atteints d'AR et de LES, nous avons trouvé que 51% et 48%, respectivement, co-exprimaient CD25 dans la population de mémoire, tandis que seulement 11% et 9% co-exprimaient CD25 dans la population de cellules B naïves. L'analyse phénotypique des cellules CD20(+)25(+)27(+) et CD20(+)25(+)27(-) utilisant CD10, CD24, CD38, CD45, CD71, CD80, CD86, CD95, CD138, BAFF-R, TACI, IgA, IgD, IgG et IgM a montré que les cellules B CD20(+)25(+)27(+) représentent préférentiellement des cellules B de mémoire hautement activées et ayant changé de classe d'Ig. L'analyse du profil de cytokines a montré que les cellules B CD25(+) sécrétaient des niveaux significativement plus élevés d'IL-10 par rapport aux cellules B CD25(-). En revanche, la sécrétion de TGF-beta1 était similaire entre les sous-populations CD25(+) et CD25(-). En conclusion, les cellules B CD20(+)25(+) constituent une sous-population unique se présentant de manière préférentielle parmi les cellules B de mémoire CD20(+)27(+). Nous suggérons que CD25 peut être utilisé comme marqueur d'un sous-ensemble de cellules B de mémoire.