Key points are not available for this paper at this time.
Die meisten Maus-Mensch-somatischen Zellhybriden zeigen einen bevorzugten Verlust menschlicher Chromosomen, das Fehlen von menschlicher 28S-ribosomaler RNA und eine Unterdrückung der menschlichen Nucleolus-Organisator-Aktivität, sichtbar gemacht durch die Ag-AS-Silberhistochemiefärbung. Im Gegensatz dazu zeigen die hier untersuchten Maus-Mensch-Hybriden einen bevorzugten Verlust von Mauschromosomen. Die Hybriden wurden durch Fusion von HT-1080-6TG menschlichen Fibrosarkomzellen mit BALB/c Maus-Peritoneal-Makrophagen oder Stamm 129 Maus-Teratokarzinomzellen hergestellt. Die Ag-AS-Färbemethode zeigt Nucleolus-Organisator-Aktivität der Chromosomen 13, 14, 15, 21 (selten) und 22 im menschlichen Elternteil und der Chromosomen 12, 15, 16 (selten) und 18 im BALB/c Maus-Elternteil. In den Hybridzellen sind die menschlichen Nucleolus-Organisator-Regionen aktiv, wie die Ag-AS-Färbung und die Beteiligung an "Satelliten-Assoziationen" zeigen. Die Maus-Nucleolus-Organisator-Regionen werden durch die Ag-AS-Methode nicht gefärbt, obwohl die Mauschromosomen 12, 15 und 18 in den BALB/c-Hybriden vorhanden sind und mindestens eine Kopie jedes Mauschromosoms in den vom Teratokarzinom abgeleiteten Hybriden vorhanden ist. Daher wird in diesen Maus-Mensch-Hybriden, im Gegensatz zu denen, die menschliche Chromosomen verlieren, nur die menschliche Nucleolus-Organisator-Aktivität exprimiert, während die Maus-Nucleolus-Organisator-Aktivität unterdrückt wird.
Miller et al. (Mittwoch) haben diese Frage untersucht.