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我们报道了3例外周T细胞淋巴瘤患者中发现的一种新型染色体易位——t(2;5)(p23;q35)或其变异型t(2;5;13)(p23;q35;q12)。3例患者均为女性患儿,表现为外周淋巴结肿大而无器官肿大,并在接受或未接受化疗的情况下均获得完全缓解。其肿瘤在组织学上以大细胞为主为特征,有时可见吞噬现象;在免疫学上表现为外周T细胞表型以及Ki-1抗原和上皮膜抗原(EMA)的表达。由于文献中曾报道4例恶性组织细胞增生症(MH)患者存在相同的易位,且本组患者具有提示该疾病的组织学特征,因此以往被诊断为MH的许多肿瘤很可能实际上是携带该易位的吞噬性大T细胞淋巴瘤。
Kaneko et al. (Wed,) 研究了这一问题。