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被凝血酶催化的纤维肽A释放所改变的纤维蛋白原与原生纤维蛋白原结合形成了一种我们称之为“冷凝纤维蛋白”的可冷沉淀复合物。缺乏纤维肽A的改变纤维蛋白原聚合成纤维,但直到其分别加入冷凝纤维蛋白和纤维的平衡条件得到满足。在平衡状态下,冷凝纤维蛋白的浓度保持在一个与纤维蛋白原浓度成比例的阈值。当冷凝纤维蛋白浓度低于阈值时,纤维可以被纤维蛋白原解聚并溶解,从而形成冷凝纤维蛋白。由于冷凝纤维蛋白的阈值浓度似乎是纤维沉淀所必需的,因此血浆中冷凝纤维蛋白的浓度为确定血管内纤维的沉积提供了依据。正常兔子的血管内纤维沉积似乎并不正常,因为正常兔子的血浆中冷凝纤维蛋白的浓度远低于纤维沉淀的阈值。通过在内毒素处理的兔子的血浆中接近纤维沉淀阈值的冷凝纤维蛋白水平的发生,证明了冷凝纤维蛋白作为纤维沉积指标的适用性。当前的概念是,纤维蛋白原分子可以解离成亚单位,这可以用来解释纤维蛋白原转化为冷凝纤维蛋白的过程。作为一种可能性,纤维蛋白原中包含的纤维肽A的两个残基可能位于分子的两个分开的亚单位上;当这些亚单位中的一个被由于失去纤维肽A而改变的亚单位取代时,就会产生冷凝纤维蛋白。原生亚单位与因失去A而改变的亚单位的重组将对抗冷凝纤维蛋白的解离,并抑制缺乏纤维肽A的亚单位聚合。作为另一种机制,两个A残基可能同时从单个亚单位释放。冷凝纤维蛋白将对应于一个纤维蛋白原分子,其中含有一个带有两个A残基的亚单位,结合一个缺乏两个A残基的改变分子。纤维肽B的释放对由于凝血酶对兔纤维蛋白原的有限作用所产生的纤维的产生没有显著贡献。包含B但不含A的纤维,以及由凝血酶的广泛作用产生的既不含B也不含A的纤维,都可以被纤维蛋白原溶解。凝血酶或另一种以托磺-L-精氨酸甲酯作为底物的酶似乎可逆地抑制含有纤维肽B的纤维的聚合。该酶和纤维蛋白原是从正常兔子血浆中似乎抑制聚合的唯一蛋白。
Shainoff等(周四)研究了这个问题。
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