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在去除过敏毒素灭活剂(AI)后,或用1 M epsilon-氨基己酸(EACA)抑制AI后,在全人血清中可以生成两种生物学上和化学上不同的过敏毒素(AT)。通过抗原-抗体复合物处理血清可以产生这两种人类AT,这些复合物激活经典补体通路;而用菊粉或酵母则触发交替通路。ATs在活性形式下从血清中分离出来,并被表征为C3a和C5a。尽管人类C3a已被前期表征,但C5a尚未。人类C5a AT的分子量为17,500;其在pH 8.5下的电泳迁移率为-1.7 x 10(-5) cm(2) V(-1) s(-1)。体外的最小有效浓度为7.5 x 10(-10) M。人类C5a在皮肤中产生风团和红斑的最小有效剂量为1 x 10(-15) mol。结果强烈表明这两种ATs具有生物功能,并表明它们活性的表达受到正常血浆中AI的控制.
Vallota等(星期二)研究了这个问题。
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