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重组激活基因(RAG)1和2对于T细胞和B细胞抗原受体的基因重排至关重要。为了研究除了胸腺和骨髓之外的外周淋巴器官中RAG基因的表达,我们建立了在RAG2基因位点敲入绿色荧光蛋白(GFP)基因的小鼠(RAG2-GFP小鼠)。在杂合子RAG2-GFP小鼠的胸腺和骨髓中,GFP表达在发育中的T细胞和B细胞的适当阶段被检测到。有趣的是,仅在佩耶尔氏斑中发现一部分Thy-1.2(+)细胞为GFP(+),这是在外周淋巴器官中。GFP(+)细胞表面TCRbeta和CD3的表达水平很高,表明它们是具有重组TCRalphabeta的成熟T细胞。然而,它们显示出活化/记忆表型,即CD45RB(低),CD69(高),CD44(高)和CD62L(低),并属于表达c-kit、IL-7R和pTalpha的CD4(+)CD8(+)群体,这些特征与未成熟发育淋巴细胞相符。此外,RAG(+)佩耶尔氏斑T细胞似乎由其CD8alphabeta的表达判断为胸腺来源。这些结果表明在佩耶尔氏斑中存在一部分表达RAG基因的成熟T细胞,暗示在胸腺外组织中存在TCR的二次重排潜力。
Eisuke Kondo(佐藤)研究了这个问题。