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非经典MHC I类分子HLA-E是CD94/NKG2 NK细胞受体的配体。HLA-E的表面表达需要特定HLA I类引导序列的结合。在早期妊娠(蜕膜)中,子宫粘膜被大量NK细胞浸润,这些细胞与胎盘滋养层细胞密切相关。在本研究中,我们证明滋养层细胞在其细胞表面表达HLA-E,此外之前报道的HLA-G和HLA-C的表达。此外,我们显示绝大多数蜕膜NK细胞与HLA-E四聚体复合物结合,这种结合被针对CD94的单克隆抗体抑制。因此,蜕膜NK细胞对胎儿HLA-E的识别可能在植入过程中调节胎盘形成方面发挥关键作用。我们在使用多克隆蜕膜NK细胞的细胞毒性实验中研究了蜕膜NK细胞相互作用的功能后果。CD94/NKG2与HLA-E的相互作用总体上抑制了蜕膜NK细胞的细胞毒性。然而,由于蜕膜NK细胞即使在存在MHC I类分子和NK细胞受体的单克隆抗体的情况下也无法杀死滋养层细胞,HLA-E与CD94/NKG2受体的相互作用可能在植入过程中调节除细胞溶解以外的其他功能。