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我们通过脉冲追踪实验研究了 Escherichia coli 中前胰岛素原和胰岛素原的生物合成。当 E. coli 被携带由前胰岛素原 DNA 与部分或全部编码细菌信号序列的 DNA 融合基因的质粒转化时,可产生多种杂合前胰岛素原分子。具有基本完整杂合信号序列的分子会被分泌到周质中。具有缺陷信号序列(缺乏疏水核心)的分子则不会被分泌并保留在细胞质中。此类分子的降解半衰期为 2-min,而转运至周质的分子稳定性至少高出 10 倍。在信号序列被细菌信号肽酶切除之前,全长前胰岛素原前体短暂出现,对此我们提出了一个模型来进行解释。
Talmadge et al. (Mon,) 研究了这一问题。
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