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为了评估sar突变对agr位点的影响，进行了北方（RNA）杂交试验以确定两对同源金黄色葡萄球菌菌株中RNAIII（agr调节分子）的水平。我们的结果表明，在两个sar突变体中，与亲本相比，RNAIII的水平显著降低或缺失。在补充了完整sar基因（指定为sarA）的sar突变体中，RNAIII水平部分恢复。此外，我们能够用载有RNAIII的质粒（pRN6735）补充特定的sar表型。这些研究表明sarA基因对agr的最佳表达是必要的。随后克隆并测序了RN450菌株的sarA基因。序列分析显示一个372 bp的开放阅读框，预测的分子量为14,718 Da，推导的等电点为8.52。推导的蛋白质序列以带电残基为主（33%），并与志贺氏菌的virF基因具有序列相似性.
Cheung等（周五）研究了这个问题.