肌萎缩侧索硬化症患者及其照顾者对安乐死的态度

背景与方法：肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种神经肌肉疾病，导致逐渐瘫痪、呼吸衰竭和死亡，通常在确诊后3到5年内发生。1995年至1997年间，我们在俄勒冈州和华盛顿州对该病患者及其家庭照顾者进行了调查，以确定他们对安乐死的态度。如果患者同意以下声明：“在某些情况下，我会考虑服用目的仅为结束我生命的药物的处方”，并反对声明：“我绝不会请求或服用目的仅为结束我生命的药物的处方”，则认为他们有意愿考虑安乐死。俄勒冈州的尊严死亡法在1994年获得俄勒冈选民批准，但直到1997年10月，数据收集完成后才开始生效。结果：在140名符合条件的ALS患者中，有100人（71%）同意参与本研究，91名家庭照顾者也同意参与。ALS患者的平均年龄为54岁；自诊断以来的平均病程为2.8年。56名患者（56%）表示他们会考虑安乐死，其中44名同意以下声明：“如果安乐死合法，我会向医生请求致命处方。”一名患者会立即服用该药物，36名患者会将其保留以备将来使用。与反对安乐死的患者相比，考虑安乐死的患者更可能是男性，教育水平更高，宗教信仰较少，感到更加绝望，并且对生活质量的评分较低。在91个案例中，有66个（73%）的照顾者和患者对安乐死持相同态度。结论：在俄勒冈州和华盛顿州，我们调查的大多数ALS患者会考虑安乐死。许多人会在打算使用之前很久就请求致命药物的处方。