经人工授精后两次怀孕的后代家族性组织细胞增生症

家族性红细胞吞噬性淋巴组织细胞增生症是一种罕见（但常致命）的儿童疾病，1952年由Farquhar和Claireaux描述。其临床特征包括反复发热、易激惹、食欲不振、呕吐、苍白及肝脾肿大。患者首次就诊时通常为两岁以下，大多数病例在患者满三个月前被诊断。通常在首次就诊后六个月内会出现致命结果，伴随进行性全血细胞减少、肝功能障碍和淋巴细胞性脑膜炎；平均生存期为诊断后六周。我们报告了在通过人工授精受孕的两名兄弟中发生此病的悲惨案例。