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La distinction entre le syndrome d'Ehlers-Danlos de type hypermobile (EDSH) et le syndrome d'hypermobilité articulaire bénin (BJHS) est floue. L'objectif de la présente étude était de comparer les anomalies ultrastructurales cutanées de l'EDSH et du BJHS parmi différentes familles. La peau de 23 sujets EDSH, 27 sujets BJHS et 41 sujets asymptomatiques provenant de 17 familles a été examinée par microscopie électronique à transmission. Des anomalies ultrastructurales similaires ont été trouvées, indépendamment du score Beighton. Des fibrilles de collagène en forme de fleur représentaient le changement clé et les fibres élastiques étaient également altérées. Le score Beighton est un paramètre clinique évaluant la mobilité articulaire qui semblait sans lien avec les altérations ultrastructurales du collagène, tant quantitatives que qualitatives, dans la peau. Certains membres de familles EDSH correspondaient au diagnostic de BJHS. Le BJHS représente peut-être une variante légère de l'EDSH.
Hermanns‐Lê et al. (Sun,) ont étudié cette question.