Régulation de la signalisation des récepteurs des cellules T par des microdomaines membranaires

Il existe désormais des preuves considérables suggérant que la membrane plasmique des cellules mammaliennes est compartimentée par des microdomaines fonctionnels de radeaux lipidiques. Ces structures sont des assemblages de lipides et de protéines spécialisés et ont été impliquées dans diverses fonctions biologiques. L'analyse de leur contenu en protéines à l'aide de la protéomique et d'autres méthodes a révélé un enrichissement en protéines de signalisation, suggérant un rôle pour ces domaines dans la signalisation intracellulaire. Dans les lymphocytes T, des expériences de structure/fonction et des études pharmacologiques complémentaires ont montré que les microdomaines de radeaux contrôlent la localisation et la fonction des protéines qui sont des composants des voies de signalisation régulées par le récepteur des antigènes des cellules T (TCR). Sur la base de ces études, un modèle de phosphorylation du TCR dans les radeaux lipidiques est présenté. Cependant, malgré des progrès substantiels dans le domaine, des questions critiques demeurent. Par exemple, il n'est pas clair si les radeaux membranaires représentent une population homogène et si leur structure est modifiée lors de la stimulation du TCR. À l'avenir, la protéomique et le développement parallèle de méthodes analytiques complémentaires contribueront sans aucun doute à mieux délimiter le rôle des radeaux lipidiques dans les mécanismes de transduction du signal.