Key points are not available for this paper at this time.
Labels, die klassisch in Bioassays verwendet werden, und TPrA als das opfernde Co-Substrat. Insbesondere nutzen wir die Pufferkapazität der Lösung, um die Reaktionsgeschwindigkeit an der ECL-Generierung zu ändern. Zum ersten Mal wird eine präzise Kontrolle über die ECL-Lichtverteilung demonstriert, indem die lumineszente Reaktivität auf der Ebene einzelner mikrometrischer Perlen abgebildet wird. Das resultierende ECL-Bild ist die lumineszente Signatur der Konzentrationsprofile der diffundierenden TPrA-Radikale, die die ECL-Schicht definieren. Daher bieten unsere Ergebnisse Einblicke in den ECL-Mechanismus und eröffnen neue Wege für die ECL-Mikroskopie und Bioassays. In der Tat kontrolliert der berichtete Ansatz, der auf einer chemischen Linse basiert, die räumliche Ausdehnung der "evaneszenten" ECL-emittierenden Schicht und ist konzeptionell ähnlich der evaneszenten Wellenmikroskopie. Somit sollte es die Erforschung und Abbildung verschiedener Höhen in Substraten oder in Zellen ermöglichen.
Fiorani et al. (Mi.) untersuchten diese Frage.