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摘要:溃疡性结肠炎(UC)是一种发生于肠道的慢性炎症性疾病,其特点是病程迁延且伴有严重并发症,对患者的生活质量产生显著负面影响。近年来,UC的发病率持续上升。因此,寻找新型治疗靶点和创新药物对于UC的治疗至关重要。NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体的异常激活通过释放炎性细胞因子加重肠黏膜损伤。因此,靶向NLRP3炎症小体以抑制其激活已成为UC治疗的一种突破性策略。小分子化合物可通过与NLRP3相关结构域结合并调节激活阶段来发挥抑制作用。在本综述中,我们阐述了NLRP3炎症小体的机制,并系统总结了靶向NLRP3炎症小体不同结构域的化合物及其核心结构。此外,还将讨论候选化合物以及在 Nlrp3 敲除( Nlrp3 −/− )模型中经过验证的化合物,这为UC的精准治疗提供了创新方法和新见解。关键词:NLRP3、NLRP3 抑制剂、溃疡性结肠炎、炎症性肠病
Chen et al. (Mon,) 研究了这一问题。
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