Norepinephrine 与脑损伤：α去甲肾上腺素能药理作用改变皮质创伤后的功能恢复。

这些实验的目的是评估某些影响去甲肾上腺素能（NE）突触传递的药物（脑卒中或创伤性脑损伤后常用处方药）对功能恢复的影响。通过测量大鼠感觉运动皮质（SMCX）创伤性单侧局灶性挫伤所致一过性偏瘫的恢复情况，评估损伤后早期（1天）或晚期（已恢复动物18天）开始慢性 haloperidol (HAL) 治疗的效果。此外，采用相同模型，还评估了在损伤后早期或晚期（30天）单次给予对 NE 受体具有选择性作用的药物的效果。这些药物包括：alpha 1-NE 拮抗剂 phenoxybenzamine (PBZ)；alpha 1-NE 拮抗剂 prazosin (PRAZ)；alpha 2-NE 拮抗剂 yohimbine (YOH)；beta 1- 和 2-NE 受体拮抗剂 propranolol (PROP)；alpha 1-NE 激动剂 methoxymine (METHOX)；以及 alpha 2-NE 激动剂 clonidine (CLON)。数据表明，在 SMCX 挫伤后早期给予对 alpha 1 NE 受体具有拮抗作用的药物（包括 HAL 和 PRAZ，但不包括 PROP）会延缓运动恢复。未观察到通过 METHOX 或 YOH 增强 NE 传递的有益效果。在从平衡木行走（BW）缺陷中恢复的动物中，单次给予 PBZ 或 PRAZ（alpha 1 NE 拮抗剂）或 CLON（alpha 2 NE 激动剂）会短暂性地重现偏瘫症状。非特异性 beta NE 受体拮抗剂 PROP 对已恢复动物无影响。单剂量 HAL 对已恢复动物无影响，但在慢性治疗后，部分动物短暂出现了 BW 缺陷。讨论结合了脑卒中后失语症恢复以及退行性脑病痴呆患者认知功能临床研究中指出的药物禁忌证对数据进行了探讨。