Key points are not available for this paper at this time.
Des stratégies de synthèse améliorées permettent d'élargir la gamme de glycopeptides disponibles pour des études conformationnelles détaillées. Le glycopeptide 1 a été synthétisé en utilisant une nouvelle synthèse en phase solide de glucides et un couplage convergent au peptide suivi d'une déprotection. Ses propriétés conformationnelles ont été soumises à une analyse RMN et comparées avec un peptide témoin 2 préparé par des méthodes de phase solide conventionnelles. Alors que le peptide 2 ne manifeste aucune structure secondaire appréciable, le glycopeptide 1 montre un biais conformationnel considérable suggestif d'un équilibre entre un état ordonné et un état aléatoire. Les implications de cet effet d'ordre pour la question plus large du repliement des protéines sont considérées.
Live et al. (Mar,) ont étudié cette question.