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As células T γδ mediam respostas rápidas nos tecidos da pele murina e participam da regulação imunológica cutânea, incluindo a proteção contra o câncer. O papel das células γδ humanas na homeostase e patologia cutânea é caracterizado de forma pouco clara. Neste estudo, mostramos evidências in vivo de que o sangue humano contém um subconjunto distinto de linfócitos cutâneos proinflamatórios positivos para Ag e CCR6, as células T Vγ9Vδ2, que são rapidamente recrutadas para a pele humana perturbada. As células T Vγ9Vδ2 produziram uma variedade de mediadores proinflamatórios, incluindo IL-17A, e ativaram queratinócitos de maneira dependente de TNF-α e IFN-γ. A análise da doença inflamatória comum da pele, psoríase, revelou uma redução acentuada de células T Vγ9Vδ2 circulantes em pacientes com psoríase em comparação com controles saudáveis e pacientes com dermatite atópica. O número diminuído de células T Vγ9Vδ2 circulantes normalizou após tratamento bem-sucedido com terapia direcionada à psoríase. Juntas, com o aumento da presença de células T Vγ9Vδ2 na pele psoriática, esses dados indicam redistribuição das células T Vγ9Vδ2 do sangue para o compartimento cutâneo na psoríase. Em resumo, relatamos uma nova célula T γδ proinflamatória humana envolvida na vigilância imunológica da pele com características de resposta imediata e com potencial relevância clínica em doenças inflamatórias da pele.
Laggner et al. (Qui,) estudaram esta questão.