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スカベンジャー受容体は、動脈硬化やその他のマクロファージ関連機能の発展に関与していると考えられています。ウシのタイプIおよびタイプIIスカベンジャー受容体は、多域の膜貫通タンパク質であり、タイプI受容体には追加の細胞外システインリッチC末端ドメインが存在する点でのみ異なります。マウスマクロファージ細胞株P388D1からタイプIおよびタイプII受容体のcDNAを分離することで、単一の細胞内に両方の受容体タイプをコードするmRNAが存在することが確認されました。これらの配列は、ウシのcDNAと非常に類似しています。受容体タイプ特異的cDNAプローブは、マウス染色体8上の共通の遺伝子座にマッピングされ、単一の遺伝子が両方のmRNAをコードしていることを示唆しています。タイプI特異的スカベンジャー受容体システインリッチ(SRCR)ドメインは、非常に保存の良いドメインの新たに認識されるファミリーを定義するのに寄与しています。多様な分泌型および細胞表面タンパク質(例えば、ヒトのCD5、補体因子I、マウスのLy-1、ウニのスぺラクト受容体)から、一つ、三つ、または四つのSRCRドメインが見つかります。
Freeman et al. (Thu,) はこの問題について調査しました。